最終更新日：2012年4月10日（火） 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページについて. 2020年5月21日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則に規定する対面助言等手数料の新設に関するご意見の募集について; 2020年5月19日 関西支部テレビ会議室システムの利用状況を更新しました 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構法」の全条文を掲載。任意のキーワードで条文を全文検索できるほか、印刷用に最適化されたレイアウトで必要な部分だけを印刷可能。目的の条文を素早く確認できるリンク機能や括弧部分の色分け表示機能も。 第三条 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。 ）は、医薬品の副作用又は生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図り、並びに医薬品等の品質、有効性及び安全性の向上に資する審査等の業務を行い、もって国民保健の向上に資することを目的とする。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 総務部人事課 〒100－0013 東京都千代田区霞が関3－3－2 新霞が関ビル19階 TEL ： 03－3506－9427 E-mail ： 【技術系専門職ご希望の方】saiyo-g@pmda.go.jp 【事務系総合職ご希望の方】saiyo@pmda.go.jp 1 医薬品医療機器情報提供 ホームページについて 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）では、一般の皆様向けに医薬品医療機器情報提供ホームページを作成しています。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）は、医薬品の副作用又は生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図り、並びに医薬品等の品質、有効性及び安全性の向上に資する審査等の業務を行い、もって国民保健の向上に資することを目的とする。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）が行う対面助言、 証明確認調査等の実施要綱等については、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が 行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」（平成24年3月2日薬機発 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 当ウェブサイトを快適にご覧いただくには、ブラウザのJavaScript設定を有効（オン）にしていただく必要 … 厚生労働省所管の独立行政法人「医薬品医療機器総合機構」は、医薬品等の品質、有効性および安全性の向上に資する審査等の業務を行う機関です。この記事では、「医薬品医療機器総合機構」の役割や、就職するための方法を解説します。 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構関西支部」を先端的な医療拠点、医 薬品・医療機器企業の集積のある関西地区に設置することとした。また、バイ オ医薬品、医療機器及び再生医療等に係る我が国の技術力を最大限に引き出 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA；Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）は、平成13年に閣議決定された特殊法人等整理合理化計画を受けて、国立医薬品食品衛生研究所医薬品医療機器審査センター、医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構及び財団法人医療機器センターの一部の業 … 二 附則第十五条の規定（独立行政法人医薬品医療機器総合機構法（平成十四年法律第百九十二号）第十五条第二項の改正規定に係る部分に限る。） この法律の施行の日（以下「施行日」という。 ※平成16年度まで当機構が担っていた研究開発振興業務については、平成17年4月に「独立行政法 人医薬基盤研究所」に移管 医薬品医療機器総合機構について • （独）医薬品医療機器総合機構は、国立医薬品食品衛生研究所医薬品医療機器審査セ 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法: データベースに未反映の改正がある場合があります。 最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。

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